Znanstvenici su desifrirali genetski kod zenskog X kromosoma koji je povezan s vise od 300 bolesti i koji moze objasniti zasto se zene razlikuju od muskaraca. X kromosom sadrzi 1.100 gena, ili oko pet posto ljudskog genoma zajedno s informacijom koja moze pomoci da se poboljsa dijagnoza bolesti od hemofilije, sljepoce i autizma do pretilosti i leukemije. Otkrice do kojeg je dosla medjunarodna skupina znanstvenika pokazuje da medju zenama postoje puno vece razlike nego sto se mislilo i da su slozenije od muskaraca sto se tice gena. Kromosomi koji su u jezgri svake stanice, sadrze gene koji odredjuju osobine pojedinca. Zene imaju dva X kromosoma, dok muskarci imaju X i Y koji im daju muske osobine. Istrazivanje koje je objavljeno u znanstvenom casopisu Nature pokazuje da je Y ostecena inacica X kromosoma sa samo nekoliko gena. X kromosom je i veci od Y, a zene imaju dva X kromosoma od kojih je jedan uglavnom neaktivan. Genetske promjene i bolesti kao sto su daltonizam, autizam i hemofilija koje su povezane s X kromosomom cesce pogadjaju muskarce jer oni nemaju drugi X kromosom koji bi nadoknadio nedostatke. X kromosom je i nositelj veceg broja gena povezanih s dusevnom zaostaloscu i najveceg gena, tzv DMD-a, na ljudskom genomu. Promjene na DMD-ju uzrokuju Duchenneovu misicnu distrofiju, tesku i fatalnu bolest u muskaraca. “Na X kromosomu nacinjena je mapa vrlo velikog broja poznatih bolesti”, kaze dr. David Bentley s Wellcome Trust Sanger Institutea. “Kada utvrdimo sto nije u redu, mozemo puno bolje razumjeti bioloske procese u zdravom tijelu”, dodao je.
